La cardiomyopathie hypertrophique est la forme la plus commune de maladie de c?ur chez le chat. Dans beaucoup de races, c'est une maladie hereditaire. Notre laboratoire a identifie une mutation responsable du gene chez quelques chats. Cependant, il convient noter que chez les etres humains presentant la meme maladie, il y a beaucoup de mutations genetiques differentes qui peuvent causer cette maladie. Il en est probablement de meme les chez le chat.

Il est tres important de savoir que l'absence de la mutation chez ce chat ne signifie pas qu'il ne developpera jamais la maladie. Cela signifie qu'il ne possede pas la seule mutation connue actuellement qui peut causer cette maladie chez le chat. Dans l'avenir, il est vraisemblable que l'on pourra identifier d'autres mutations qui pourront a leur tour etre depistees.

Les chats qui sont positifs au test ne developperont pas necessairement la maladie de c?ur de maniere significative et n'en mourront pas obligatoirement. Un certain nombre de chats developperont une forme tres legere de la maladie et vivront tout a fait confortablement. Nous recommandons l'evaluation annuelle par echocardiographie et la discussion avec un veterinaire pour envisager un traitement si l'hypertrophie se developpe.

Il est primordial de prendre les decisions d'elevage avec discernement. Actuellement nous avons observe qu'au moins 35 % des maine coons que nous avons examines portent au moins une copie du gene. Retirer tous ces chats de la population des reproducteurs serait donc desastreux pour la race maine coon. Il faut se rappeler que les chats affectes par la HCM portent egalement beaucoup de bons genes tres importants qui ne doivent pas etre perdus pour la race. Nous recommandons de ne pas faire reproduire les chats homozygotes et, si necessaire, de ne croiser des chats heterozygotes qu'avec des chats indemnes pour diminuer le risque de produire des chatons atteints. Pour progresser, il faut essayer de ne faire reproduire que des chats negatifs. Gardez present a l'esprit que nous faisons chaque jour des progres dans la connaissance de cette maladie et que nous publions toutes les informations que nous obtenons.