La CMH — Où en sommes‑nous ?

Dernières recommandations des Docteurs Meurs et Kittleson

Dépistage de la mutation de la protéine C de liaison de la myosine cardiaque responsable de la cardiomyopathie hypertrophique féline

La cardiomyopathie hypertrophique est la forme la plus commune de maladie de cœur chez le chat. Dans beaucoup de races, c’est une maladie héréditaire. Notre laboratoire a identifié une mutation responsable du gène chez quelques chats. Cependant, il convient de noter que chez les êtres humains présentant la même maladie, il existe de nombreuses mutations génétiques différentes pouvant la provoquer. Il en est probablement de même chez le chat.

Il est très important de savoir que l’absence de la mutation chez un chat ne signifie pas qu’il ne développera jamais la maladie. Cela signifie simplement qu’il ne possède pas la seule mutation actuellement connue pouvant causer cette affection chez le chat. Dans l’avenir, il est vraisemblable que d’autres mutations seront identifiées et pourront à leur tour être dépistées.

Les chats positifs au test ne développeront pas nécessairement une maladie cardiaque significative, et n’en mourront pas obligatoirement. Un certain nombre de chats développeront une forme très légère de la maladie et vivront tout à fait confortablement. Nous recommandons une évaluation annuelle par échocardiographie et une discussion avec un vétérinaire pour envisager un traitement si l’hypertrophie se développe.

Il est primordial de prendre les décisions d’élevage avec discernement. Actuellement, nous avons observé qu’au moins 35 % des Maine Coons examinés portent au moins une copie du gène. Retirer tous ces chats de la population des reproducteurs serait donc désastreux pour la race. Il faut se rappeler que les chats affectés par la HCM portent également beaucoup de bons gènes très importants, qui ne doivent pas être perdus.

Nous recommandons :

• de ne pas faire reproduire les chats homozygotes,

• et, si nécessaire, de ne croiser des chats hétérozygotes qu’avec des chats indemnes, afin de diminuer le risque de produire des chatons atteints.

Pour progresser, il faut essayer de ne faire reproduire que des chats négatifs. Gardez présent à l’esprit que nous faisons chaque jour des progrès dans la connaissance de cette maladie et que nous publions toutes les informations obtenues.

Recommandations de PawPeds

Test ADN pour la CMH — Interprétation des résultats du dépistage ADN de la CMH1

• +/+ : l’animal est « normal », porteur de la forme normale du gène.

• +/- : l’animal est porteur d’un allèle normal « + » et d’un allèle muté « - ».

• -/- : l’animal est porteur de deux allèles mutés « - ».